tisdag 13 oktober 2009

Ursäkt från Mad World

Nu har Mad World bett om ursäkt för sitt påhopp på alla med fibromyalgi och utbrändhet. Ni hittar ursäkten här.

Hennes förklaring är att hon är i obalans för att hennes mamma har nyss avlidit. Visst är man i obalans när en förälder gått bort. Men jag tycker nog det är rätt fult att skylla på att det ger en rätt att vara elak.

Vi är många som förlorat våra föräldrar, utan att hoppa på andra.

Men eftersom vi arbetsskygga med obefintliga sjukdomar är storsinta, så godtar vi ursäkten. Nu har jag i alla fall skrivit mitt sista ord om detta.

Presentutdelning

Som jag skrev i ett tidigare inlägg så fyller Cickis designblogg 2 år den 27 oktober. Det är helt otroligt att två år gått så fort. Tänk så roligt jag haft mest hela tiden och så mycket vänner man lärt känna via detta forum.

Så om två veckor ska vi fira ordentligt. Ett födelsedagskalas måste ha presenter. Då tänkte jag att jag ska dela ut några presenter till mina läsare. Helt otippat så ska jag dela ut några hemsydda saker.....:-)












Det här är vad jag tänker dela ut, en påsväska (värde 200:-), en necessär/sminkväska (värde 125:-)och en miljökasse (värde 75:-).

Utlottningen går till så här, att du skriver en kommentar där du berättar vilken present du vill ha. Du får gärna önska dig alla tre, men du har bara en vinstchans. Skriv sedan ett inlägg på din egen blogg, där du länkar till det här inlägget. Du får gärna kopiera texten och bilderna.

Tisdagen den 27 oktober kl 24.00 avslutas det hela. Efter det så drar jag tre namn, en ur varje "önskehög". Jag kommer sedan att meddela detta på bloggen på onsdagen.

Lycka till.

Uppdatering: Vill du se mer av det jag gör, så hittar du det på www.cickidesign.se

Ännu ett inlägg i debatten

Vill ni läsa om hur det är att vara utbränd och inte trodd, så hittar ni ett sådant inlägg hos den alltid fantastiska Ulvstrumpa. Här hittar ni det.

Fegt eller?

Nu är jag nog elak, men jag kan inte låta bli. Jag tänkte gå in och titta på vad Mad World hade fått för kommentarer på sitt inlägg från igår, angående oss så kallade arbetskygga med sjukdomar som inte finns.

Döm om min förvåning när jag upptäcker att inlägget är borttaget. Jag kallar det feghet, att inte våga stå för sina åsikter. Har jag fel eller.......???

Uppdaterat: Det innebär att det inte heller går att läsa inlägget från länken i mitt förra inlägg. Tyvärr.

måndag 12 oktober 2009

Fibromyalgidagen 12 oktober

Nu är jag ute i sista minuten för att hylla denna dag, den som är tillägnad oss med fibromyalgi. Fibromyalgi, som numera finns listat på WHO:s lista som en erkänd diagnos. Då blir jag väldigt förskräckt när jag hittar ett inlägg om att fibromyalgi inte finns och om att ha ont innebär att man är rädd för att arbeta. Det är på bloggen Mad World som jag hittar detta.

Den som skriver så, vet inte vad hon pratar om. Hon skriver att hon bara varit sjukskriven tre gånger i sitt liv, då för urinvägsinfektion med feber, havandeskapsförgiftning och när hon opererade bort gallblåsan. Det är ju bra, tur för henne. Sedan skriver hon att hon jobbat, fast hon haft ryggskott fyra-fem gånger, ont i axeln i flera veckor, ont i höfter, knän och fotleder. Om hon jobbat med ryggskott, då är det inte ryggskott hon haft. Har man ett ordentligt ryggskott så kan man inte jobba. Och gör man det ändå är man mycket oförståndig.

Här klipper jag in direkt från hennes blogg om hur hon skriver:
-------------------------------------------------------------------
"Fibromyalgi finns inte, säger många doktorer. "Fibromyalgi är sånt som de arbetsskygga drar till med för att slippa jobba." Hur kan någon bli sjukskriven för en sjukdom som enligt läkare inte finns? Utmattningsdepression har väl de flesta en släng av någon gång under sin livstid, för utmattad blir man i dagens samhälle. Oftast är det väl inte själva arbetet som utmattar, utan det är en kombination med allt det andra i livet. Lämna och hämta på dagis, jäkta hem och laga mat och ta hand om allt annat hushållsarbete som ligger och väntar. Hälsa på vänner och släktingar, renovera huset, hålla trädgården i trim och engagera sig i föreningar. Lätt ångest har väl alla, jag har det nästan alltid för nåt, och kognitiva minnessvårigheter får alla som är stressade. Tänk om alla som hade de symptomen skulle vara sjukskrivna, då skulle det vara varannan människa."
-----------------------------------------------------------------
Som sagt var så finns fibromyalgi som erkänd diagnos på WHO:s lista. Enligt henne så verkar det då som att Världshälsoorganisationen inte vet vad de pratar om. Eftersom jag själv har fibromyalgi, så verkar det då som att jag har det för att jag är arbetsskygg. Arbetsskygg är nog det minsta jag kan kalla mig för. Jag har arbetat i stort sett hela mitt liv sedan jag var femton år. Jag var hemma med mina barn i sex år, annars har jag arbetat ända fram tills för nio år sedan, när det inte gick längre. Då hade jag haft min diagnos i sju år och ändå arbetat hela tiden. Jag hade, innan jag fick min diagnos, dragits med daglig värk i mer än fem år. Så jag känner inte igen mig själv som arbetsskygg.

Jag har arbetat i butik i nästan hela mitt liv. Jag har verkligen älskat det jobbet. Det har varit tungt, det har varit dåligt betalt, men enormt stimulerande och omväxlande. Mycket mer än kanske många tror. När jag fick min diagnos var jag i mycket dåligt skick. Jag tror själv att min fibromyalgi triggades igång av att jag var utbränd. Ännu en sak som enligt Mad World bara är nys. Min utbrändhet bottnade bland annat i kampen för min funktionshindrade son, plus allt annat som en normal familj lever i. Kampen för sonen, som ibland kändes som att man körde huvudet i väggen. Mitt liv eskalerade när sonen fick sina kramper, kramper som vi i tre års tid trodde var epilepsi, när vi åkte skytteltrafik mellan Sundsvall och Umeå för utredning och planerad hjärnoperation. Det är klart att det var löjligt av mig att bli utbränd och få värk av det.

Jag jobbade, trots att jag inte kunde gå på mina fötter för att de värkte så. Jag gick på utsidan av dem, för att överhuvudtaget ta mig fram. Min chef bad mig att jag skulle söka läkare och sjukskriva mig, för han såg hur ont jag hade. Min sons habiliteringsläkare såg hur dåligt jag mådde och ville sjukskriva mig. Ändå sa jag nej! Jag ville jobba till vilket pris som helst. Så visst är jag arbetsskygg, om man ska tro Mad World.

De fem sista åren av mitt yrkesverksamma liv var jag egen företagare. Jag blev det när jag inte längre klarade av att ha ett tungt arbete som butiksarbete innebär. Som egen företagare reste jag runt i landet och höll föredrag och utbildningar om hur det är att leva med ett funktionshindrat barn. Det jobbet älskade jag mer än allt annat. När jag insåg att jag inte längre klarade av det, så var det det tyngsta besked jag kunnat få. Men när kroppen har så mycket värk, så påverkar det även knoppen med minnesstörningar och koncentrationssvårigheter som följd.

Mad World anser tydligen att alla läkare och annan sjukvårdspersonal som utrett mig och kommit fram till att jag inte längre är arbetsför, att de måste ha fel. De måste vara enormt okunniga och inte veta vad de håller på med.

Jag har många goda vänner med fibromyalgi, eftersom jag är medlem i Reumatikerförbundet. De flesta har varit mycket yrkesaktiva med krävande yrken. En har varit sjuksköterska och vårdlärare, en annan har varit förskollärare och förskoleföreståndare, en har varit barnmorska, en har varit läkarsekreterare, en har arbetat på Försäkringskassan och så vidare, och så vidare. Ingen av dessa kvinnor är arbetsskygga och jag vet hur de längtar tillbaka till ett friskt liv som innefattar ett arbete att gå till.

Jag känner mig påhoppad av detta inlägg och blir så upprörd att jag får hjärtklappning. Inte för att jag önskar min värsta ovän att få fibromyalgi med allt vad det innebär. Men Mad World får gärna byta med mig under en månad eller två. Få se om hennes åsikter är densamma efter en sådan tid. En tid med ständiga sömnsvårigheter, ständig värk, inte bara i axlar och rygg utan i tår, fingrar, ben, höfter, käkar, ja hela paketet. En tid när inte minnet fungerar som det ska, när man inte kan koncentrera sig på vad man gör, en tid där allt tar lång tid att göra för man måste fundera på hur man lagar en köttfärssås som man plötsligt glömt bort hur man gör, när allt tar lång tid för att man måste stanna upp och vila kroppen varje kvart.

Jag trösta mig med, att det är en okunnig människa som kan uttrycka sig på detta vis. Jag hoppas av hela mitt hjärta att hon får vara frisk och arbetsför resten av sitt liv. För tänk om hennes åsikter kommer till skam, om hon själv drabbas av någon värksjukdom.

söndag 11 oktober 2009

Ållateatern del 2

Jag älskar när jag ser sådana här positiva saker. Fredrik, som så bra kunde beskriva sina känslor, om hur han vuxit och hur viktigt det var att få växa och känna mening i livet. Birgitta som berättade om sin utveckling och om att bli sedd.

Det är så fantastiskt att det finns eldsjälar som ser till att människor får växa, som ser sin medmänniska som just en unik människa. Jag blir också stolt att det är i mitt Sundsvall som detta under skett.

Föräldrarna som berättade om sin Anna. Anna som de aldrig trodde skulle bli efterfrågad eller få vänner. På slutet så såg man hur Anna log, med hela ansiktet.

Hur alla tog hand om varandra och brydde sig om varandra. Visade en medmänsklighet som man sällan ser.

Gissa om tårarna sprutade. Inte för att jag var ledsen, utan för att jag var glad. Glad över hur dessa personer hade fått en chans att visa att de faktiskt är bra på något. Vara bra på något som ingen tidigare hade sett.

Heja Ållateatern.

Ållateatern

Om ni har möjlighet så missa inte chansen att se detta program. Denna teaterensemble är något utöver det vanliga. Jag såg deras föreställning Carmen -96. Det var en av de underbaraste upplevelserna i mitt liv. Vilken glädje dessa ungdomar utstrålar och vilket fantastiskt arbete av de som drog igång det hela.

Länge leve teatern!

För tio år sedan lämnade 16 utvecklingsstörda sitt dagcentra för att börja jobba på den nystartade Ållateatern i Sundsvall. Istället för att packa krämer, sortera papper eller pennor blev de skådespelare och teaterarbetare. Och för första gången fick de en egen nyckel till sitt arbete.

"Att få vara med, det är vad kärlek är" sjunger Ållateatern i sin uppsättning av Molieres Den inbillade sjuke. Och det är just detta som dokumentären Länge leve teatern! handlar om: att få vara med, oavsett vem man är.

Svanthe Harström Det har gått tio år sedan Ållateatern startade och i våras var det premiär på deras tolkning av Molieres Den inbillade sjuke. I filmen får vi följa den långa och krokiga resan från det monotona jobbet på dagcentrat till premiären av den första stora föreställningen.

Det är viktigt för alla människor att bli bekräftade och att få visa vad man kan.
- Ja, annars är du inte värd ett jävla skit, inte ens ett ruttet ägg, säger Fredrik Eriksson, en av de medverkande i Ållateatern.

Birgitta Ring, en annan av de medverkande, beskriver vad teatern betytt för henne:
- Jag har ju vuxit som människa kan jag säga, jag har vuxit mycket. Man växer med det man gör.

Länge leve teatern! är den tredje filmen om Ållateatern, som 1996 blev rikskänd med operan Carmen. Året efter sändes filmen Våran Carmen i SVT. Ännu ett år senare sändes filmen Carmen i Sevilla om när teatern reste till Sevilla och gjorde succé med Carmen i Spanien.

Svensk dokumentär från 2009.

Sändningstider: Länge leve teatern!
SVT2 Söndag 11 okt 2009 kl 20.00
ST1 Måndag 12 okt 2009 kl 04.00
SVT2 Torsdag 15 okt 2009 kl 15.10
SVT2 Lördag 17 okt 2009 kl 12.00